Возможность анализа данных о лучевой нагрузке вне зависимости от методов диагностики и производителя оборудования

Отслеживание и архивирование дозиметрических данных, включая данные рентгенографии, КТ, маммографии, интервенционных и сердечно-сосудистых исследований, устройств хирургической визуализации и портативных C-образных дуг
Совместимость с сообщениями DICOM SR и DICOM MPPS, заголовками DICOM для КТ-исследований без MPPS/SR и средствами распознавания символов (Optical Character Recognition, OCR) для извлечения необходимых данных из изображения отчета о дозе, и возможности смешанного использования этих опций для максимально эффективного сбора данных

Выявление и устранение причин серьезных отклонений значений лучевой нагрузки для унификации процессов

Система оповещения, срабатывающая в случае превышения установленного порога лучевой нагрузки
Сравнительный анализ доз облучения для всех типов исследований (стратификация по учреждению, устройству, описанию исследования, периоду времени и возрасту пациента)
Сравнение показателей производительности с контрольными значениями по стране или региону

Изменение общего уровня лучевой нагрузки в организации на основе стандартных показателей

В приложении DoseWatch доступны разнообразные функции анализа и оптимизации:

Регистрация параметров сбора данных и показателей дозы облучения с высочайшей степенью детализации, что позволяет получить больше сведений об интервенционной визуализации и исследованиях сердечно-сосудистой системы
Контроль качества с помощью функций смещения изоцентра и модуляции силы тока позволит точнее оценить действия дозиметриста в каждом исследовании
Оценка лучевой нагрузки в зависимости от размера (SSDE) для КТ — приложение DoseWatch автоматически рассчитывает показатель SSDE в соответствии с отчетом рабочей группы № 204 Американской ассоциации медицинских физиков (AAPM) (SSDE — параметр, разработанный ассоциацией AAPM для оценки лучевой нагрузки в зависимости от размера пациента)
Стандартизация описаний исследований путем сопоставления со словарем RadLex, синхронизация данных из систем RIS и DoseWatch в соответствии со стандартом HL7, автоматическая передача данных о лучевой нагрузке в RIS или систему электронных медицинских карт (EMR)

Приложение DoseWatch с модулем управления данными о контрастном веществе предоставляет следующие возможности:

Оповещение о клинических условиях и суммарной дозе йода (факторы риска, ранее выявленные нежелательные явления)
Автоматическое отслеживание компьютерных томографов компании GE Healthcare с интегрированными инжекторами класса 4
Подробная информация о введении (контрастное вещество, объем, протокол введения)
Клинические условия (факторы риска, ранее выявленные нежелательные явления)
Суммарная введенная доза йода в истории болезни пациента

Преимущества

Отслеживание данных по истории болезни пациента (данные о лучевой нагрузке, дозе йода, нежелательных явлениях, вызванных введением контрастного вещества)
Доступность сведений об использовании контрастных веществ на уровне КТ-систем, учреждений и групп специалистов
Управление данными о контрастных веществах для оптимизации использования системы и усовершенствования протоколов в вашей клинической практике

Приложение DoseWatch отвечает требованиям программы контроля радиационного облучения (Radiation Exposure Monitoring, REM) организации IHE, предъявляемым к профилю получателя лучевой нагрузки (сбор сведений о лучевой нагрузке) и профилю составителя отчетов о лучевой нагрузке (публикация отчетов о лучевой нагрузке в национальных/региональных реестрах, например ACR DIR). DoseWatch является сертифицированным партнером реестра показателей доз облучения Американской коллегии радиологов (ACR DIR).